Responsable de la supervision d'essai clinique

Bristol Myers Squibb offre un environnement de travail stimulant où chaque jour apporte des projets uniques, de l'optimisation de lignes de production aux avancées en thérapie cellulaire. Le poste consiste à superviser le déroulement d'un essai clinique en veillant à ce qu'il soit réalisé, enregistré et rapporté conformément au protocole, aux SOP, aux Bonnes Pratiques Cliniques (BPC) et aux exigences réglementaires. Le titulaire agit comme point de contact principal au niveau du Hub pour les parties prenantes internes et externes, contribue à l'amélioration des performances du site et du centre, et sert de ressource clé en offrant orientation, formation et mentorat aux membres de l'équipe. Il/elle identifie et évalue de nouveaux investigateurs et sites potentiels, documente les visites, communique les résultats, recommande des sites lors des processus de viabilité et de sélection, et participe au développement de nouveaux sites avec peu d'expérience en recherche. Le rôle implique également d'améliorer proactivement les compétences de communication avec les parties internes et externes et d'assister la direction dans diverses tâches assignées.