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Technicien GMP I – Downstream (Production de thérapies géniques)

Forge Biologics · Columbus

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Permanent Onsite Junior 🇬🇧 English
cGMP Downstream processing Chromatography (affinity, ion exchange) Filtration & ultrafiltration TFF (tangential flow filtration) Equipment calibration & maintenance In‑process quality control SOP adherence Data recording (electronic batch records) Troubleshooting Safety & biosafety English technical writing

Job description

Forge Biologics, leader innovant dans le développement de thérapies géniques basées sur l'adénovirus associé (AAV), recherche un Technicien GMP I spécialisé en Downstream pour rejoindre son site de production à Columbus, Ohio (USA). Vous intégrerez une équipe multidisciplinaire dédiée à la fabrication de vecteurs viraux de haute qualité, destinés à traiter des maladies génétiques rares. **Missions principales** - Exécuter les opérations de purification en aval (chromatographie d'affinité, échange d'ions, filtration, ultrafiltration/diafiltration, TFF) conformément aux SOP et aux exigences cGMP. - Préparer, installer, calibrer et assurer la maintenance préventive des équipements critiques (systèmes de chromatographie, centrifugeuses, filtres, TFF, systèmes de formulation). - Surveiller en temps réel les paramètres de procédé (pH, conductivité, pression, température) et consigner les données dans les dossiers de lot électroniques. - Réaliser les contrôles in‑process (tests de pureté, concentration, activité) et signaler immédiatement tout écart ou anomalie au responsable de production et à l’équipe QA. - Participer à la rédaction et à la mise à jour des SOP, des protocoles de validation et des rapports de lot. - Contribuer aux activités d’amélioration continue (optimisation des rendements, réduction des temps d’arrêt, mise en place de nouvelles technologies de purification). - Respecter les exigences de sécurité, de biosécurité et de gestion des déchets biologiques. **Profil recherché** - Diplôme d’études supérieures (BTS, DUT, Licence) en biotechnologie, biochimie, biologie cellulaire ou domaine connexe. - Expérience de 0 à 2 ans en environnement GMP, idéalement dans le secteur biopharmaceutique ou de la recherche en thérapie génique. - Connaissance pratique des techniques de purification en aval (chromatographie, filtration, TFF) et des principes de contrôle qualité. - Maîtrise des bonnes pratiques de documentation (SOP, dossiers de lot, rapports d’incident). - Rigueur, sens du détail et capacité à travailler sous pression tout en respectant les délais de production. - Bonnes compétences en communication écrite et orale en anglais (lecture de SOP, rédaction de rapports). - Esprit d’équipe, curiosité scientifique et volonté d’apprendre les dernières avancées en bioproduction. **Ce que nous offrons** - Un contrat à durée indéterminée (CDI) avec une rémunération compétitive et des avantages sociaux (assurance santé, plan de retraite, congés payés). - Un environnement de travail moderne, équipé de technologies de pointe et conforme aux standards cGMP. - Des programmes de formation continue et de développement professionnel (certifications GMP, cours techniques avancés). - La possibilité de contribuer directement à des projets thérapeutiques qui transforment la vie des patients. - Une culture d’entreprise axée sur l’innovation, la collaboration et la responsabilité sociale. Rejoignez Forge Biologics et participez à la prochaine génération de traitements géniques qui redéfinissent la médecine du futur.

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Le contrat proposé est un Permanent basé à Columbus.

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