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Descripcion del puesto
Baxter International Inc. est un leader mondial du secteur des dispositifs médicaux, engagé chaque jour à sauver des vies grâce à l’innovation et à la qualité. En rejoignant notre équipe de Round Lake (États‑Unis), vous intégrerez un environnement de travail stimulant où la rigueur scientifique, la collaboration interdisciplinaire et le respect des normes les plus strictes (GMP/GLP) sont au cœur de chaque projet.
**Missions principales**
- Réaliser des expériences de laboratoire liées au développement et à l’amélioration de produits médicaux (dispositifs, solutions de perfusion, systèmes de monitoring, etc.).
- Exécuter les protocoles de test selon les SOP en vigueur, assurer le suivi des paramètres critiques et consigner les résultats avec précision dans les systèmes de gestion de données (ELN, LIMS).
- Maintenir, calibrer et qualifier les équipements de laboratoire (spectromètres, chromatographes, incubateurs, etc.) afin de garantir leur conformité et leur performance.
- Collaborer étroitement avec les ingénieurs de procédé, les équipes de qualité et les responsables de projet pour identifier les opportunités d’optimisation et résoudre les écarts techniques.
- Analyser les données expérimentales, interpréter les résultats et rédiger des rapports techniques détaillés, incluant recommandations et plans d’action.
- Contribuer à la rédaction et à la mise à jour des dossiers de soumission réglementaire (FDA, EMA) en veillant à la traçabilité et à la conformité des documents.
- Participer aux revues de projet, aux audits internes/externes et aux inspections de conformité, en apportant un soutien actif aux équipes de qualité.
**Profil recherché**
- Diplôme d’ingénieur ou de technicien supérieur (Bac+2/3) en biologie, chimie, bio‑chimie, ingénierie biomédicale ou domaine équivalent.
- Minimum 5 ans d’expérience en laboratoire R&D dans le secteur des dispositifs médicaux ou pharmaceutiques, avec une solide maîtrise des bonnes pratiques de fabrication (GMP) et de laboratoire (GLP).
- Expertise avérée dans la manipulation d’équipements de laboratoire avancés, la rédaction de protocoles et la gestion de bases de données scientifiques.
- Capacité à travailler de façon autonome tout en étant un acteur clé d’équipes multidisciplinaires.
- Excellentes compétences en communication écrite et orale en anglais (français souhaité).
- Rigueur, sens de l’organisation, esprit d’analyse et orientation résultats.
**Ce que nous offrons**
- Un poste en CDI à temps plein, basé sur site avec des installations de pointe et un environnement de travail sécurisé.
- Un package salarial compétitif, complété par des avantages sociaux (assurance santé, plan de retraite, congés payés, programmes de formation continue).
- Des opportunités de développement professionnel grâce à des formations certifiantes, des conférences internationales et des programmes de mentorat.
- Un cadre de travail inclusif où la diversité des talents est valorisée et où chaque contribution compte pour améliorer la santé des patients à travers le monde.
- Un accès à des projets à fort impact, du concept à la commercialisation, avec la possibilité de voir vos travaux directement contribuer à des solutions médicales innovantes.
Rejoignez Baxter et participez à une mission qui a du sens : améliorer la qualité de vie des patients grâce à la science et à l’innovation. Postulez dès maintenant pour faire partie d’une équipe passionnée et engagée.